இது ஒரு தானிய பிராண்டாகத் தோன்றலாம், ஆனால் CRISPR என்பது நம் வாழ்நாளில் மரபியலில் மிக முக்கியமான புரட்சிகளில் ஒன்றாகும். சமீபத்திய மாதங்களில், டி.ஆர்.என்.ஏவின் மரபணு காட்சிகளை திறம்பட திருத்தவும், எச்.ஐ.வி கொல்லவும், பேக்-மேன் போன்ற ஜிகாவை சாப்பிடவும் சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர்-காஸ் புரதங்களைப் பயன்படுத்தி ஆராய்ச்சியாளர்கள் பற்றிய கதைகள் வெளிவந்துள்ளன. பாக்டீரியாவின் டி.என்.ஏவில் ஒரு GIF ஐ சேமிக்கவும் .
ஆயினும்கூட, CRISPR இன் திறன் இருந்தபோதிலும், இது நம்பமுடியாத சர்ச்சைக்குரிய செயல்முறையாகும். ஒரு நபரின் மரபணு உருவாக்கத்தை மாற்றுவதற்கு டி.என்.ஏவின் இழைகளை வெட்ட வேண்டும் மற்றும் முழுமையாக மாற்ற வேண்டும், மேலும் இரண்டு புதிய ஆய்வுகள் இத்தகைய மரபணு எடிட்டிங் தொழில்நுட்பத்தை புற்றுநோயின் உயர்வுடன் இணைத்துள்ளன.
ஆவணங்கள், ஒவ்வொன்றாக நோவார்டிஸ் மற்றொன்று கரோலின்ஸ்கா நிறுவனம் , இல் வெளியிடப்பட்டதுஇயற்கை மருத்துவம், மரபணு சிகிச்சை நுட்பங்கள் கட்டிகளை எதிர்த்துப் போராடும் ஒரு நபரின் திறனை பலவீனப்படுத்தக்கூடும், மேலும் புற்றுநோயை உருவாக்கக்கூடும், CRISPR- அடிப்படையிலான மரபணு சிகிச்சைகளின் பாதுகாப்பைப் பற்றிய கவலைகளை எழுப்புகிறது.
கொஞ்சம் கூட காப்புப்பிரதி எடுக்கலாம்.
தொடர்புடையதைக் காண்க ஸ்டெம் செல்கள் என்றால் என்ன, அவை எவ்வாறு மருந்தை மாற்ற முடியும்? மனித தலை மாற்று: சடலத்தின் மீது சர்ச்சைக்குரிய செயல்முறை வெற்றிகரமாக மேற்கொள்ளப்பட்டது; நேரடி செயல்முறை உடனடி
இரண்டு ஆவணங்களும் p53 மரபணுவை மையமாகக் கொண்டிருந்தன. முந்தைய ஆராய்ச்சி, p53 மரபணு செயல்பட வேண்டும் எனில் சில மனித கட்டிகள் உருவாக முடியாது என்று கண்டறிந்துள்ளது. இதன் விளைவாக, CRISPR-Cas9 ஆல் செய்யப்பட்ட மாற்றங்களிலிருந்து மரபணுவைப் பாதுகாக்க p53 இயற்கையான பாதுகாப்பு பொறிமுறையாக செயல்படுகிறது. ஒரு நபரின் மரபணு ஒப்பனையைத் திருத்த CRISPR-Cas9 பயன்படுத்தப்படும்போது, p53 மரபணு அதன் பாதுகாப்புக்குத் தாவுகிறது மற்றும் திருத்தப்பட்ட செல்களை சுய அழிவுக்குள்ளாக்குவதன் மூலம் அவற்றைக் கொல்கிறது. உண்மையில், இந்த மரபணு தான் பல சோதனைகளில் CRISPR நுட்பத்தின் முன்னேற்றத்தையும் செயல்திறனையும் தாமதப்படுத்தியுள்ளது.
இருப்பினும், CRISPR-Cas9 ஒரு நபரின் மரபணுவுக்கு வெற்றிகரமாக திருத்தங்களைச் செய்த சந்தர்ப்பங்களில், குறிப்பிட்ட கலத்தின் p53 மரபணு தவறானது அல்லது செயலற்றது என்று அது அறிவுறுத்துகிறது. இதையொட்டி, உடலை புற்றுநோயை எதிர்த்துப் போராடுவதற்கான திறன் குறைவாக இருப்பதால் இணைக்க முடியும். குறிப்பாக, ஒரு தவறான p53 ஏற்படலாம்செல்கள் கட்டுப்பாடில்லாமல் வளர்ந்து புற்றுநோயாக மாறும், மேலும் இது நிகழ்வுகளுடன் இணைக்கப்பட்டுள்ளதுகருப்பை, பெருங்குடல் மற்றும் மலக்குடல் புற்றுநோய்.
நாங்கள் சரிசெய்ய நினைத்த சேதமடைந்த மரபணுவை வெற்றிகரமாக சரிசெய்த செல்களைத் தேர்ந்தெடுப்பதன் மூலம், நாம் கவனக்குறைவாக செயல்பாட்டு p53 இல்லாமல் கலங்களைத் தேர்வுசெய்யலாம், கரோலின்ஸ்கா நிறுவனத்தைச் சேர்ந்த ஆய்வு ஆசிரியர் எம்மா ஹபனீமி விளக்கினார் . ஒரு நோயாளிக்கு இடமாற்றம் செய்யப்பட்டால், மரபு ரீதியான நோய்களுக்கான மரபணு சிகிச்சையைப் போலவே, அத்தகைய செல்கள் புற்றுநோயை உருவாக்கக்கூடும், இது CRISPR- அடிப்படையிலான மரபணு சிகிச்சைகளின் பாதுகாப்பிற்கான கவலைகளை எழுப்புகிறது.
எவ்வாறாயினும், புற்றுநோயுடன் தொடர்பு வைத்திருப்பது புற்றுநோயை ஏற்படுத்துவதற்கு சமமானதல்ல என்பதையும் இந்த இரண்டு ஆய்வுகளின் முடிவுகளும் பூர்வாங்கமாக அறியப்படுகின்றன, அதாவது கண்டுபிடிப்புகளை வலுப்படுத்தவோ அல்லது நிராகரிக்கவோ கூடுதல் வேலை தேவைப்படுகிறது. CRISPR ஆபத்தானது என்று சொல்வதிலிருந்து ஆராய்ச்சியாளர்கள் தங்களைத் தூர விலக்கிக் கொள்கிறார்கள். அதற்கு பதிலாக, அவை சரியான சிக்கல்களை எழுப்புகின்றன, மேலும் நிறுவனங்கள் மற்றும் விஞ்ஞானிகள் மருத்துவ சோதனைகளை முன்னெடுத்துச் செல்லுமாறு அறிவுறுத்துகின்றன.
ஆரோக்கியமான, திருத்தப்பட்ட டி.என்.ஏவை செருகுவதன் மூலம் நோயுற்ற டி.என்.ஏவை சரிசெய்ய பயன்படும் காஸ் -9 புரதம் - ஒரு குறிப்பிட்ட வகை சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர் எடிட்டிங் நுட்பத்திலும் ஆய்வுகள் கவனம் செலுத்துகின்றன, மேலும் மரபணு எடிட்டிங் மற்ற வடிவங்களும் இதேபோன்ற கவலைகளை உருவாக்குகின்றனவா என்பதைப் பார்க்க மேலும் வேலை தேவைப்படுகிறது. உண்மையில், இதேபோன்ற, முந்தைய விமர்சனங்களைச் சமாளிக்கும் முயற்சியில், சால்க் இன்ஸ்டிடியூட் ஆராய்ச்சியாளர்கள் சமீபத்தில் ஒரு பணித்தொகுப்பைப் புகாரளித்தனர். மரபணுக்களைத் திருத்துவதற்குப் பதிலாக, அவற்றின் எபிஜெனெடிக் (அல்லது மரபணுவுக்கு மேலே) என்று அழைக்கப்படும் CRISPR முறை மரபணுக்கள் வெட்டப்படுவதைக் காட்டிலும் இயக்கப்படுவதை அல்லது அணைப்பதைக் காணும்.
எபிஜெனோமை மாற்றியமைப்பதன் மூலம், விஞ்ஞானிகள் எந்த டி.என்.ஏவையும் நேரடியாக மாற்றாமல் ஒரு மரபணுவின் நடத்தையை கட்டுப்படுத்த முடிந்தது; மரபணு திருத்தத்தை விட மரபணு மாற்றம். எலிகள் மீதான சோதனைகளில், விஞ்ஞானிகள் சிறுநீரக நோய், வகை 1 நீரிழிவு மற்றும் தசைநார் அழற்சியின் அறிகுறிகளை மாற்றியமைத்தனர். இது அல்சைமர் ஒழிப்பதற்கான சாத்தியத்தையும் கொண்டுள்ளது.
CRISPR-Cas9 என்றால் என்ன?
CRISPR-Cas9 என்பது ஒரு மரபணு எடிட்டிங் கருவியாகும், இது டி.என்.ஏவை இலக்கு பாணியில் குறைக்க முடியும், இது விஞ்ஞானிகள் வாழ்க்கையின் கட்டுமானத் தொகுதிகளை துல்லியமாக திருத்த அனுமதிக்கிறது. CRISPR-Cas1 மற்றும் CRISPR-Cas2 ஆகியவற்றின் சற்றே குறைவான பிரபலமான இரட்டையருடன் இது குறிப்பிடப்பட்டிருப்பதை நீங்கள் காணலாம் - இவை இரண்டும் டி.என்.ஏ துண்டுகளை ஒரு பாக்டீரியாவின் சொந்த மரபணுவாக வெட்டின (பின்னர் மேலும்).
காஸ் 9 உண்மையில் 1980 களில் ஒற்றை செல் பாக்டீரியாவின் பாதுகாப்பு வழிமுறைகளின் ஒரு பகுதியாகக் காணப்பட்டது, இது செல்கள் தேவையற்ற ஊடுருவல்களை அகற்ற முடியும் என்பதை உறுதி செய்கிறது. தொழில்நுட்பத்தை மாற்றியமைப்பதன் மூலம், முன்னோடியில்லாத வேகம், துல்லியம் மற்றும் துல்லியத்துடன் மரபணு காட்சிகளை அவர்கள் குறிவைக்க முடியும் என்று விஞ்ஞானிகள் கண்டறிந்துள்ளனர்.
CRISPR-Cas9 ஐ ஒரு கணினி ஆவணத்தில் கண்டுபிடித்து மாற்றுவதைப் போல, வார்த்தைகளுக்கு பதிலாக, நீங்கள் மரபணு காட்சிகளைத் திருத்துகிறீர்கள்.டி.என்.ஏவை துல்லியமாக மாற்றியமைப்பது ஒரு விஞ்ஞான புனித கிரெயில் ஆகும், மேலும் சாத்தியங்கள் மகத்தானவை. நோய்களை ஒழிக்க இது பயன்படுத்தப்படலாம் - சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ், அரிவாள்-செல் இரத்த சோகை மற்றும் ஹண்டிங்டன் போன்ற பரம்பரை பரம்பரைகள் கூட கடந்த காலத்தின் ஒரு விஷயமாக மாறக்கூடும்.
CRISPR என்ற பெயர் குறைவான கவர்ச்சியான கொத்தாக தொடர்ந்து குறுக்குவெட்டு குறுகிய பாலிண்ட்ரோமிக் மறுபடியும் சுருக்கமாகும். காஸ் பகுதி தொடர்புடைய CRISPR ஐ குறிக்கிறது.
CRISPR-Cas9: இது எவ்வாறு இயங்குகிறது?
CRISPR என்பது சில பாக்டீரியாக்களின் இயற்கையாக நிகழும் பாதுகாப்புகளின் ஒரு பகுதியாகும். ஒரு பாக்டீரியா ஒரு படையெடுக்கும் வைரஸைக் கண்டறிந்தால், அது வெளிநாட்டு டி.என்.ஏவின் பகுதிகளை CRISPR ஐச் சுற்றியுள்ள அதன் சொந்த மரபணுவில் நகலெடுத்து கலக்க முடியும். Cas9 வெட்டுவதைச் செய்கிறது, அதே நேரத்தில் Cas1 மற்றும் Cas2 ஆகியவை வெளிப்புற டி.என்.ஏவை கலத்தின் மரபணுவில் செருகும்.
ஒரு பி.டி.எஃப் வார்த்தையில் எவ்வாறு செருகுவது
அடுத்த முறை வைரஸ் கண்டுபிடிக்கப்பட்டால், சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர் கவனிக்க வேண்டிய மரபணு வரிசையின் சரியான நகலைக் கொண்டுள்ளது, இது காஸ் புரதம் வருகிறது: இது டி.என்.ஏவைக் குறைத்து, தேவையற்ற மரபணுக்களை நம்பமுடியாத துல்லியத்துடன் முடக்குகிறது.
அல்லது, கார்ல் ஜிம்மர் விளக்குவது போல : CRISPR பகுதி வைரஸ் டி.என்.ஏ உடன் நிரப்பப்படுவதால், இது ஒரு மூலக்கூறு மிகவும் விரும்பப்பட்ட கேலரியாக மாறும், இது நுண்ணுயிர் சந்தித்த எதிரிகளை குறிக்கிறது. நுண்ணுயிர் இந்த வைரஸ் டி.என்.ஏவைப் பயன்படுத்தி காஸ் என்சைம்களை துல்லியமாக வழிநடத்தும் ஆயுதங்களாக மாற்றலாம். நுண்ணுயிர் ஒவ்வொரு ஸ்பேசரிலும் உள்ள மரபணுப் பொருளை ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறாக நகலெடுக்கிறது. காஸ் என்சைம்கள் பின்னர் ஆர்.என்.ஏ மூலக்கூறுகளில் ஒன்றை எடுத்து அதைத் தொட்டிலிடுகின்றன. ஒன்றாக, வைரஸ் ஆர்.என்.ஏ மற்றும் காஸ் என்சைம்கள் செல் வழியாக செல்கின்றன. சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர் ஆர்.என்.ஏ உடன் பொருந்தக்கூடிய வைரஸிலிருந்து மரபணுப் பொருளை அவர்கள் சந்தித்தால், ஆர்.என்.ஏ இறுக்கமாக இணைகிறது. காஸ் என்சைம்கள் பின்னர் டி.என்.ஏவை இரண்டாக நறுக்கி, வைரஸ் நகலெடுப்பதைத் தடுக்கின்றன.
2012 ஆம் ஆண்டில், கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழக விஞ்ஞானிகள், பெர்க்லி, ஒரு நிலத்தடி காகிதம் சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர்-கேஸ் நோயெதிர்ப்பு மண்டலத்தை விருப்பப்படி மரபணுக்களைத் திருத்த அவர்களால் மறுபிரதி எடுக்க முடிந்தது என்பதைக் காட்டுகிறது. CRISPR-Cas9 ஒரு குறிப்பிட்ட காஸ் புரதத்தையும் ஒரு கலப்பின ஆர்.என்.ஏவையும் பயன்படுத்துகிறது, இது எந்த மரபணு வரிசையையும் அடையாளம் கண்டு திருத்த முடியும். சாத்தியங்கள் மிகப்பெரியவை.
சுருக்கமாக, CRISPR இலக்கு வைக்க டி.என்.ஏ காட்சிகளை பட்டியலிடுகிறது, பின்னர் கேஸ் 9 வெட்டுவதை செய்கிறது. விஞ்ஞானிகள் சரியான குறியீட்டைக் கொண்டு CRISPR ஐ நிரல் செய்ய வேண்டும், மீதமுள்ளவற்றை Cas9 செய்கிறது.
இது தவறான மரபணுக்களுக்கும் பொருந்தக்கூடும் - தற்போது சிக்கல்களை ஏற்படுத்தும் பிரிவுகளை CRISPR-Cas9 உடன் அகற்றலாம், பின்னர் ஆரோக்கியமான மரபணு குறியீட்டால் மாற்றலாம், கோட்பாட்டளவில் சிக்கலை தீர்க்கலாம்.
CRISPR-Cas9: இது மனிதர்களுக்கு பயன்படுத்தப்பட்டதா?
ஆம், சீனாவில் . கருவுறுதல் கிளினிக்கிலிருந்து பெறப்பட்ட மனித கருக்களைப் பயன்படுத்தி, விஞ்ஞானிகள் ஒவ்வொரு கலத்திலும் பீட்டா தலசீமியாவை ஏற்படுத்தும் மரபணுவைத் திருத்த CRISPR-Cas9 ஐப் பயன்படுத்த முயன்றனர். பயன்படுத்தப்பட்ட நன்கொடை கருக்கள் சாத்தியமற்றவை என்பதைக் கவனத்தில் கொள்ள வேண்டும், மேலும் இது ஒரு நேரடி பிறப்பை ஏற்படுத்தியிருக்க முடியாது.
எப்படியிருந்தாலும், அது தோல்வியுற்றது, மிகவும் மோசமாக தோல்வியடைந்தது: 86 கருக்கள் செலுத்தப்பட்டன, மேலும் 48 மணிநேரங்கள் மற்றும் எட்டு செல்கள் வளர்ந்த பின்னர், 71 உயிர் பிழைத்தன, அவற்றில் 54 மரபணு பரிசோதனைக்கு உட்படுத்தப்பட்டன. வெறும் 28 வெற்றிகரமாக பிரிக்கப்பட்டன, மிகச் சிலரே ஆராய்ச்சியாளர்கள் விரும்பிய மரபணுப் பொருளைக் கொண்டிருந்தன.நீங்கள் அதை சாதாரண கருவில் செய்ய விரும்பினால், நீங்கள் 100% க்கு அருகில் இருக்க வேண்டும், முன்னணி ஆராய்ச்சியாளர் ஜுங்கியு ஹுவாங் கூறினார்இயற்கை . அதனால்தான் நாங்கள் நிறுத்தினோம். இது மிகவும் முதிர்ச்சியற்றது என்று நாங்கள் இன்னும் நினைக்கிறோம்.
அதற்கு மேல், இது ஆவணமற்ற சேதம் ஏற்பட்டிருக்கலாம். என நியூயார்க் டைம்ஸ் விளக்குகிறது :சீன ஆய்வாளர்கள் தங்கள் பரிசோதனையில் மரபணு எடிட்டிங் அவர்கள் ஆவணப்படுத்தியதை விட விரிவான சேதத்தை ஏற்படுத்தியதாக சுட்டிக்காட்டுகின்றனர்; அவை கரு உயிரணுக்களின் முழு மரபணுக்களையும் ஆராயவில்லை.
நீங்கள் நினைத்தபடி, இது அறிவியல் சமூகத்தில் பெரும் சர்ச்சையை ஏற்படுத்தியது.
நவம்பர் 2016 இல் , சீன விஞ்ஞானிகளின் மற்றொரு குழு, வயது வந்த மனிதருக்கு முதன்முதலில் CRISPR-Cas9 ஐப் பயன்படுத்தியது, PD-1 புரதத்தை முடக்க CRISPR ஆல் மாற்றியமைக்கப்பட்ட நோயாளியின் நோயெதிர்ப்பு உயிரணுக்களுடன் நுரையீரல் புற்றுநோயால் பாதிக்கப்பட்டவரை செலுத்துகிறது, கோட்பாட்டளவில் நோயாளியின் உடல் புற்றுநோய்க்கு எதிராக போராட வைக்கிறது .
பின்னர், ஒரு படிப்பு ஆகஸ்ட் 3 அன்று வெளியிடப்பட்டது, விஞ்ஞானிகள் மனித கருக்களை வெற்றிகரமாக ‘திருத்தியுள்ளனர்’, பரம்பரை இதய நோய்களுக்கு வழிவகுக்கும் டி.என்.ஏவின் தவறான பகுதியை நீக்குகிறார்கள். இது ஒரு முக்கிய சாதனை மற்றும் எதிர்கால மனிதர்களில் சுமார் 10,000 ஒற்றை பிறழ்வு மரபணு கோளாறுகளை (அதாவது ஒரு தவறான மரபணுவினால் ஏற்படும் நோய்கள்) தடுக்கக்கூடிய வழிகளை வழங்கியது.
CRISPR-Cas9 மற்றும் நெறிமுறைகள்
சீன விஞ்ஞானிகள் வாழ்க்கையில் உருவாகப் போகாத கருக்களைப் பயன்படுத்தினாலும், மனித கருவில் பரிசோதனை செய்வது குறித்து உண்மையான நெறிமுறைக் கவலைகள் உள்ளன - உண்மையில், சீன ஆராய்ச்சி வெளியிடப்படுவதற்கு ஒரு மாதத்திற்கு முன்பு, அமெரிக்க விஞ்ஞானிகள் குழு அவ்வாறு செய்ய வேண்டாம் என்று உலகை வலியுறுத்தியது .
இதன் ஒரு பகுதி தொழில்நுட்பம் எவ்வளவு முதிர்ச்சியற்றது என்பதைக் குறிக்கிறது - இது 2012 முதல் செயலில் பயன்பாட்டில் உள்ளது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள், மேலும் இந்த கட்டத்தில் அது முழுமையாக முதிர்ச்சியடைந்தால் ஆச்சரியமாக இருக்கும். இந்த நேரத்தில் மனிதர்கள் மீது பயன்படுத்துவது மிகவும் தவறாக புரிந்து கொள்ளப்பட்டதாகவும் ஆபத்தானது என்றும் விஞ்ஞானிகள் எச்சரித்தனர், சீன ஆராய்ச்சி நிச்சயமாக இந்த கவலையை நிரூபிக்கிறது. இது குறைபாடற்ற முறையில் செயல்பட்டாலும், எதிர்பாராத விளைவுகள் பல தலைமுறைகளாக ஏற்படக்கூடும் என்ற கவலைகள் உள்ளன.
ஆனால், இது 100% பாதுகாப்பாகவும் வெற்றிகரமாகவும் இருந்தாலும், பிற நெறிமுறைக் கவலைகள் உள்ளன: ஹண்டிங்டன் மற்றும் சிஸ்டிக் ஃபைப்ரோஸிஸ் போன்ற கொலையாளி மரபணு நோய்களை அழிக்கும் திறனை நாம் தடுத்து நிறுத்த வேண்டும் என்று யாரும் வாதிடவில்லை என்றாலும், CRISPR-Cas9 மாற்றுவதற்கான வாய்ப்பை வழங்குகிறது ஒரு நபரைப் பற்றி எதையும். மரபணு வரிசை அடையாளம் காணப்படும் வரை, கோட்பாட்டில், அதைத் திருத்தலாம்.
பிறப்பதற்கு முன்பே வாழ்க்கையை பாதிக்கும் நோய்களை அகற்றுவது ஒரு விஷயம் - பெற்றோர்கள் தங்கள் குழந்தைகளை வலிமையாகவும், வேகமாகவும் அல்லது அழகாகவும் வடிவமைக்க முடியும். இது மக்கள் அனுமதிக்கப்பட வேண்டிய ஒன்று என்பதை நீங்கள் ஏற்றுக்கொண்டாலும், இது பெரிதும் வணிகமயமாக்கப்படுவதற்கான வாய்ப்புகள் உள்ளன, பணக்காரர்களால் மட்டுமே இது வழங்கக்கூடிய அனைத்து கூடுதல் வாழ்க்கை நன்மைகளையும் வாங்க முடியும் என்பதை உறுதிசெய்கிறது, இது சமத்துவமின்மையை பெருமளவில் பாதிக்கிறது.
CRISPR-Cas9: இதுவரை என்ன செய்யப்பட்டுள்ளது?
நிச்சயமாக, இந்த நெறிமுறை கேள்விகள் ஒரு மில்லியன் மைல் தொலைவில் உள்ளன, ஒரே ஒரு பதிவு செய்யப்பட்ட கரு மனித பரிசோதனை இவ்வளவு உயர்ந்த பின்னடைவை ஏற்படுத்தியது. இருப்பினும், CRISPR-Cas9 இப்போது சிறிய சோதனைகளில் மிகவும் நம்பிக்கைக்குரிய முடிவுகளைக் காட்டுகிறது.
எடுத்துக்காட்டுகள் அடங்கும் மனித உயிரணுக்களில் எச்.ஐ.வி தொற்று தடுப்பு , மரபணு சுட்டி நோய்களை குணப்படுத்துதல் மற்றும் இலக்கு பிறழ்வுகளுடன் பிறந்த ஒரு ஜோடி குரங்குகள் .
சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர் டி.என்.ஏ க்குள் தரவைச் சேமிப்பதற்கான ஒரு சிறந்த வழியாகவும் உருவாகி வருகிறது. மார்ச் 2017 இல், நியூயார்க் ஜீனோம் மையத்தின் ஒரு ஜோடி ஆராய்ச்சியாளர்கள் ஒரு அறிக்கையை வெளியிட்டனர் விஞ்ஞானம் பத்திரிகை, டி.என்.ஏ மூலக்கூறுகளில் சுருக்கப்பட்ட கோப்புகளை சேமிப்பதற்கான முறைகளை விவரிக்கிறது. டி.என்.ஏவின் நியூக்ளியோடைடு தளங்களில் கோப்புகளை பைனரி குறியீடாக மொழிபெயர்க்க ஒரு வழிமுறையின் உதவியுடன், ஆராய்ச்சியாளர்கள் மொத்தம் ஆறு கோப்புகளை குறியாக்க முடிந்தது: 1948 கல்விக் கட்டுரை, ஒரு முன்னோடி தகடு, ஒரு இயக்க முறைமை, ஒரு வைரஸ், 1895 படம்லா சியோடட் நிலையத்தில் ரயிலின் வருகை… மற்றும் ஒரு Amazon 50 அமேசான் பரிசு அட்டை.
சில மாதங்களுக்குப் பிறகு, ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளியின் விஞ்ஞானிகள் குழு உயிருள்ள ஈ.கோலி பாக்டீரியா கலத்தின் டி.என்.ஏவில் ஒரு வளைய வீடியோ கிளிப்பை குறியாக்கம் செய்தது . தயாரிப்பதற்கான ஒரு அமைப்பை உருவாக்குவதே இதன் நோக்கம்மூலக்கூறு ரெக்கார்டர்கள் - டி.என்.ஏ அதன் சுற்றுப்புறங்களிலிருந்து அதன் சொந்த தகவல்களை பதிவுசெய்யும் திறன் கொண்டது. மண் மாசுபாட்டைக் கண்காணிப்பதில் இருந்து, நரம்பியல் செயல்பாடு குறித்த நமது புரிதலில் புரட்சியை ஏற்படுத்தும் வரை இது எல்லாவற்றிலும் பயன்படுத்தப்படலாம்.
தர்பாவின் பாதுகாப்பான மரபணு திட்டத்தின் ஒரு பகுதியாக, ஏழு அணிகளும் அடங்கும்மலேரியா பரவும் கொசுக்களைக் கட்டுப்படுத்துவதற்கான வழிகளை உருவாக்கி வரும் ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளியில் டாக்டர் அமித் சவுத்ரி தலைமையிலான குழு, கதிர்வீச்சினால் ஏற்படும் பிறழ்வுகளைக் கண்டறிந்து மாற்றியமைக்க CRISPR ஐப் பயன்படுத்த விரும்பும் இரண்டாவது ஹார்வர்ட் மருத்துவப் பள்ளி குழு. டாக்டர் ஜான் கோட்வின் தலைமையிலான வட கரோலினா மாநில பல்கலைக்கழக குழு, ஆக்கிரமிப்பு இனங்களை நிர்வகிக்க எலிகளில் மரபணு இயக்கி அமைப்புகளை குறிவைப்பதை நோக்கமாகக் கொண்டுள்ளது, அதே நேரத்தில் கலிபோர்னியா பல்கலைக்கழகம், பெர்க்லி ஜிகா மற்றும் எபோலா வைரஸ்களை குறிவைக்க CRISPR ஐப் பயன்படுத்த விரும்புகிறது. திட்டங்களின் முழு பட்டியல் மற்றும் குழு விவரங்கள் தர்பாவின் வலைத்தளத்திலிருந்து கிடைக்கின்றன.
மிக சமீபத்தில், டோக்கியோ பல்கலைக்கழகத்தைச் சேர்ந்த கட்டமைப்பு உயிரியலாளர் ஒசாமு நூரேகி, சி.ஆர்.எஸ்.பி.ஆர் எடிட்டிங் டி.என்.ஏவின் உண்மையான காட்சிகளை நிகழ்நேரத்தில் பகிர்ந்து கொண்டார், இது அவரது அணியின் சமீபத்திய ஆய்வறிக்கையின் ஒரு பகுதியை உருவாக்கியது. நேச்சர் கம்யூனிகேஷன்ஸ் . CRISPR அதன் திருத்தங்களைச் செய்வதற்கு முன்பு டி.என்.ஏவைத் தேடுவதை கீழே உள்ள கிளிப் காட்டுகிறது. டி.என்.ஏ துண்டிக்கப்படுவதை நீங்கள் காணலாம்.
காட்சிகள் முதலில் பங்கேற்பாளர்களுக்கு காட்டப்பட்டன CRISPR 2017 ஜூன் மாதம் நடந்த மாநாடு. இந்த மாநாட்டைத் தொடர்ந்து இந்த கட்டுரை சமர்ப்பிக்கப்பட்டது மற்றும் நவம்பர் 10 அன்று வெளியிடப்பட்டது.
CRISPR-Cas9: இது இங்கிலாந்துக்கு வருமா?
ஆம். ஸ்டெம் செல் ஆராய்ச்சியாளர்கள் இங்கிலாந்தில் அனுமதி கோரியது ஆரம்பகால மனித வளர்ச்சியைப் புரிந்து கொள்ளும் முயற்சியில் மனித கருக்களை மாற்றியமைத்தல் மற்றும் கருச்சிதைவுக்கான வாய்ப்பைக் குறைத்தல். பிப்ரவரி 2016 இல், திமனித கருத்தரித்தல் மற்றும் கருவியல் ஆணையம் (HFEA) அனுமதி வழங்கியது.
CRISPR-Cas9: CRISPR ஏன் மோசமானது?
முன்பு குறிப்பிட்டபடி, கேஸ் 9 ஆனது சுமார் 20 தளங்களின் நீளமான மரபணு வரிசைகளை மட்டுமே அடையாளம் காண முடியும், அதாவது நீண்ட வரிசைகளை இலக்கு வைக்க முடியாது.இன்னும் குறிப்பிடத்தக்க வகையில், நொதி இன்னும் சில நேரங்களில் தவறான இடத்தில் வெட்டுகிறது. இது ஏன் என்பது ஒரு குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றமாக இருக்கும் என்பதைக் கண்டறிதல் - அதை சரிசெய்வது இன்னும் பெரியதாக இருக்கும்.
பின்னர், நிச்சயமாக, CRISPR மனித கருவில் மோசமாக செயல்படவில்லை, மேலும் புற்றுநோய்க்கான அதன் சமீபத்திய இணைப்புகள் உள்ளன.
CRISPR-Cas9: யாருடையது?
இது பதிலளிக்க எளிய கேள்வி அல்ல. இது தொடர்ச்சியான காப்புரிமைப் போருக்கு உட்பட்டது - ஆச்சரியப்படும் விதமாக, கொடுக்கப்பட்ட CRISPR இயற்கையாகவே சில பாக்டீரியாக்களில் நிகழ்கிறது.
தொழில்நுட்ப விமர்சனம்விளக்குகிறது CRISPR-Cas9 முதன்முதலில் விவரிக்கப்பட்டது என்றாலும்விஞ்ஞானம்2012 ஆம் ஆண்டில் யு.சி. பெர்க்லியைச் சேர்ந்த ஜெனிபர் ட oud ட்னா, பிராட் இன்ஸ்டிடியூட்டைச் சேர்ந்த ஃபெங் ஜாங், அவர் முதலில் கண்டுபிடித்தார் என்பதை நிரூபிக்கும் ஆய்வக குறிப்பேடுகளை சமர்ப்பிப்பதன் மூலம் நுட்பத்தின் காப்புரிமையைப் பெற்றார்.
காப்புரிமை உரிமைகளை முதலில் தாக்கல் செய்வது என்பது இது ட oud ட்னாவுக்கு வழங்கப்பட வேண்டும் என்பதாகும், ஆனால் முதலில் விதிகளை கண்டுபிடிப்பதன் அடிப்படையில் முடிவு எடுக்கப்படலாம், இது ஜாங்கிற்கு சாதகமாக இருந்திருக்கும். இறுதியில், வழக்கு பிப்ரவரி 2017 இல் தீர்க்கப்பட்டது , யு.சி பெர்க்லிக்கு எந்தவொரு உயிரணுக்களிலும் CRISPR-Cas9 ஐப் பயன்படுத்துவதற்கான காப்புரிமை வழங்கப்படும் என்று அமெரிக்க காப்புரிமை சோதனை மற்றும் மேல்முறையீட்டு வாரியம் தீர்மானித்தபோது, பிராட் எந்த யூகாரியோடிக் கலத்திலும் அதைப் பெறுவார் - அதாவது தாவரங்கள் மற்றும் விலங்குகளில் உள்ள செல்களைக் கூறுவது.
படங்கள்: பெட்ரா பி ஃபிரிட்ஸ் , வீடன் , NIH பட தொகுப்பு , மற்றும் ஸ்டீவ் ஜுர்வெட்சன் கிரியேட்டிவ் காமன்ஸ் கீழ் பயன்படுத்தப்படுகிறது
